최종검사지침서

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(주)강하넷	최종검사 지침서	문서번호	Q-803
		승인일자	2016. 11. 17
		개정번호	0	Page	1/3

 

■ 개정이력

■ 문서 승인

 

 

1. 적용범위

본 지침서는 당사 생산 현장에서 생산되는 제품에 관한 최종검사에 대하여 적용한다.

 

2. 목 적

당사에서 생산하는 제품이 고객이 요구한 품질기준에 적합하다는 것을 검증하고 최종검사에서 발생한 부적합 사항에 대하여 시정조치를 취하여 고객에게 최고 수준의 품질이 보장된 제품을 제공하는데 그 목적이 있다.

 

3. 책임과 권한

3.1 생산부서장

1) 최종검사 결과 승인

2) 고객 및 관련부서장이 검사결과 요구시 보고

3) 검사결과의 기록 및 식별에 대한 최종 확인

4) 최종검사 결과의 품질기록 보관 관리

(주)강하넷	최종검사 지침서	문서번호	Q-803
		승인일자	2016. 11. 17
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3.2 검사원

1) 제품검사 실시

2) 검사결과의 기록 및 식별관리

3) 최종검사 결과 품질기록의 관리

 

4. 운영지침

4.1 검사항목, 검사방법, 검사조건

검사항목, 검사방법, 검사조건은 최종검사기준(첨부1)에 따른다.

 

4.2 검사로트의 형성

품목별, 규격별로 완성된 제품에 대하여 1일 생산량을 검사 1로트로 구성한다.

 

4.3 검사 및 시험방법

검사 및 시험방법은 최종검사기준(첨부1)에 따른다.

 

4.4 판정기준

1) 시료의 판정기준

시료의 판정기준은 최종검사기준(첨부1)에 따른다.

 

 

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		승인일자	2016. 11. 17
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2) 로트의 판정기준

로트의 판정기준은 최종검사기준에 따른다.

 

3) 검사 후의 로트처리

가) 합격로트

합격로트는 창고에 입고 또는 출하한다.

나) 불합격로트

불합격 로트는 불합격 항목에 대하여 재시험하고, 재시험 결과가 합격이면 (1)항과 같이 처리하며, 재시험 결과가 불합격이면 부적합품관리 프로세스에 따라 처리한다.

 

5. 프로세스 및 기록관리	문 서 명	문서번호	기 록 명	양식번호	보존기간	관리부서	비 고
	1. 측정기기관리 프로세스 2. 검사업무 프로세스 3. 부적합품관리 프로세스	QP-706 QP-801 QP-803	1.치수검사 성적서	QP801-1	3년	생산부

 

 

 

 

 

 

 

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