1. 적용범위
본 지침서는 (주)강하넷 (이하“당사”라 한다)에서 생산된 완제품에 관한
최종검사 업무에 대하여 적용한다.
2. 목적
당사에서 생산되는 전 완제품에 대해 합리적이고 효율적인 검사를 실시하여
고객이 요구하는 품질보증 수준을 만족할 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.
3. 운영 절차
3.1 검사의 적용
3.1.1 샘플링 검사시 시료 채취 방법은 랜덤 샘플링 방법으로 한다.
3.1.2 검사방식
샘플링 검사표 | 계수,계량 | 형 | 형식 | 요구하는 품질표시 |
KSA 3109 G=Ⅱ, 보통검사 | 계 수 | 조정형 | 1회 샘플링 | 합격 품질수준 AQL = 0.25 |
*단, 성능은 특별검사 수준 S-3를 적용한다.
3.2 검사 LOT의 구성
3.2.1 LOT의 구성은 동일품목, 동일 MODEL로 생산전표에 기록한 수량을
하나의 LOT로 구성한다.
3.2.2 검사의뢰 LOT SIZE는 품목별로 차이가 있으며, 특별히 수량을 정하
지는 않는다.
3.3 검사 LOT의뢰
3.3.1 모든 생산 공정을 거쳐 완성된 제품(완제품)은 생산 부서에서 LOT를
구성하여 생산전표를 작성하여 품질 관리부에 검사를 의뢰한다.
4. 검사의 실시
4.1 다음항의 경우 검사 항목별로 전수 검사를 적용한다.
4.1.1 거래업체 SAMPLE제출용으로 필요할때
4.1.2 최초로 생산된 제품중 단위 결점수를 파악하여 차기 검사를 위한
통계 자료를 산출할 필요가 있을때
4.1.3 고객의 요청 사항에 의해 필요할때
4.2 판정
4.2.1 검사기준 적용
최종검사 업무는 다음을 토대로 검사기준 관리한다.
1) 제품 승인원 및 도면
2) 검사 기준서
3) 검사 규격
4) 한도 SAMPLE
5) 기타 관련 협의내용(문서에 한하여 효력발생)
4.2.2 합격제품 처리
1) 당사 및 거래처에서 요구하는 품질을 만족하는 경우이며, 검사자는
해당 제품 BOX에 품목표를 부착하고 그위에 합격도장을 날인한다.
(삼성 COMPUTER(사), 삼성구미 등)
단, 정보기기제품 BOX에는 현품표만 부착한다.
2) 매 LOT의 검사전표에 합격 판정을하여 검사전표 4매중 1매는
생산부에 2매는 완제품 담당자에게 송부한다.
3) 담당자가 전산에 품질검사 내용을 등록하고, 최종검사 현황을 출력하여
부서장의 승인을 득한후 유지․관리한다.
4) 합격으로 판정된 LOT는 완제품 창고에 적재하고 완제품 담당자는
LOT및 수량 현황을 파악하여 관리한다.
5) 출하 대기중인 합격 LOT에 대하여는 영업부에서 납품 절차에
의거하여 납품 진행한다.
6) 제품 출하시에 검사자는 출하품에 대해 검사 성적서를 2부 작성
하여 부서장의 승인을 득한 후 1부는 거래선으로 송부하고 1부는
보관한다.
4.2.3 불합격품 처리
부적합품관리 절차서 (IQP-4130)에 따른다.
4.2.4 변경점 신고
1) 4M 변경시 변경점 신고서를 작성하여 원본은 보관하고 사본은 거래
처에 통보하여 승인을 득한다.
2) 첫 LOT분에 대해서는 변경점 LABEL을 부착하고 성적서에도
“변경점”을 표기하여 납품한다.
4.3 품질관리공정도
품질관리공정도(IQI-4100-003) 양식을 사용하여 필요한 내용을 작성하고,
품질관리부서장이 승인한다.
5. 기록 및 보관
양 식 번 호 | 양 식 명 | 작성부서 | 보관부서 | 보존년한 |
전산용지 | 최종검사일보 | 품질관리부 | 품질관리부 | 1년 |
IQI-4101-002 | 불합격 통지서 | 품질관리부 | 품질관리부 | 1년 |
IQI-4103-002 | 출하 성적서 | 품질관리부 | 품질관리부 | 1년 |
IQI-4100-003 | 품질관리공정도 | 품질관리부 | 품질관리부 | SPEC변경후1년 |
고객용 | 변경점 신고서 | 품질관리부 | 품질관리부 | 1년 |
6. 관련표준
6.1 부적합품관리 절차서 (IQP-4130)
6.2 특별채용처리 지침서 (IQI-4131)
6.3 품질기록관리 절차서 (IQP-4160)
6.4 검사및시험 절차서 (IQP-4100)
