엑셀 자동화프로그램, 업무양식 및 자료

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Email : kangha@daum.net

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1. 목    적

본 규정은 강하넷㈜ (이하 “당사”라 한다)의 검사 및 시험절차서에 따라 제품 또는 품의 품질이 도면, 관리규격 및 고객의 요구품질을 만족하는지 확인하기 위하여 검사항목, 검사방법, 검사주기 등을 명확히 하고 적합한 합. 부 판정을 하여 고객에게 양질의 제품을 제공하는데 그 목적이 있다.

2. 적용범위

본 규칙은 당사에서 생산하는 부품 또는 제품에 대한 부품검사 기준의 설정방법과 검사기준서의 작성방법 및 관리방법에 대해 적용한다.

3. 용어의 정의

4. 책임과 권한  

4.1 공장장

검사기준서의 최종 검토, 승인

4.2 품질관리팀장

1)  검사기준서의 고객 승인 업무주관

2)  검사기준서의 제정, 개정, 회수, 폐기 등의 유지관리

3)      검사기준서의 최종 검토

    4.3 구매팀장

 외주부품에 대한 검사기준서의 배포관리

5. 업무절차

5.1 일반사항

1)  검사기준서는 관리계획서가 작성된 후 이를 근거로 작성되어야 한다.

2)  검사기준서에는 검사항목을 설정하고 규격, 검사구, 중요도, 검사방법등에 대해 별도로 정하지 않는 한 검사기준서양식을 사용하여 작성한다.

3)  제품양산 이전에 견본품 및 ISIR출시 고객에게 제출되어야 하고 승인을 득해야 효력을 발생할 수 있다.

5.2 검사 기준서 작성 요령

1)  관리번호 (협력업체란: 당사)

당사의 해당 부품검사 기준서의 고유번호를 다음과 같은 형식으로 기재한다.

A   -        -    O O

                                         일련번호(예:01,02,03 …)

                                         분류번호/기호(차종별 임의분류)

                                         구분기호(A:완제품, M:반제품, S:외주부품)

2)  관리번호(고객란)

고객사용란으로 공란으로 비워둔다.

3)  약도

① 검사항목에 해당되는 부품의 약도를 그린 후 각 검사항목을 지시하는 일련번호를 기입한다. (예: ①, ②, ③. . .)

② 조립품인 경우 필요 시 각 단품의 품번을 별도로 표기하여 단품을 지시하는 일련번호를 기입한다. (예: a, b, c . . .)

4)  순(SEQ NO.)

검사항목에 따른 일련번호를 기입한다.

5)  검사항목

외관, 재질, 물성, 표면처리, 재료처리, 성능, 내구성, 치수등의 검사해야 할 품질특성을 구체적으로 기입한다.

6)  검사기준

각 검사항목에 대한 합격, 불합격 판정기준을 구체적으로 기입한다.

7)  검사구

검사에 필요한 검사기구의 명칭을 기입한다.

8)  주기

검사항목에 대한 검사주기를 기입한다. (예: LOT, 주, 월, 분기, 반기, 일. . . )

9)  수량

① 검사항목에 대한 규정된 샘플수량을 기입한다.

② 전수검사인 경우에는 “전수”라고 기입한다.

10) 중요도

① 차량성능에 영향을 주는 부품의 주요항목이거나 과거 품질이력 및 부품특성상 중점관리가 요구되는 항목인 경우에는 “Q”를 기재한다.

② 고객에 의해 특별히 지정되는 경우에는 고객요구 조건을 따른다.

11) 검사구분

검사를 실시하는 공정을 기입하여 수입, 공정, 최종, 모니터링 검사로 구분한다.

12) 변경관리

① 위치: 변경표시가 변경횟수를 폐기하여 가능한 경우 3)항의 약도에도 표시한다.

                (예: 변경된 경우 “     ”를 표기하고 개정횟수 번호를 아라비아 숫자로 기입한다.)

② 일자: 개정된 년, 월, 일을 기입한다.

③ 변경내용: 변경된 내용을 간략하게 기입한다.

④ 승인: 당사의 검사기준서 승인권자와 고객의 승인권자가 서명한다.

13) 품명, 차종, 품번

해당 검사기준서의 고객품명, 차종, 품번을 기입한다.

14) 법규

해당되는 경우 부품이 관련된 법규명과 법규번호를 기입한다.

15) 업체명

당사의 상호명인 “강하넷㈜”를 기입한다

5.3 검사기준서의 승인절차

1)   품질관리팀장은 작성된 검사기준서를 검토하여 공장장의 승인을 득한다.

2)   검사기준서는 원본을 고객에게 제출하여 고객의 승인을 득해야 하며, 다음과 같은 경우에 고객에게 제출한다.

① 신규개발 및 설계변경 개발 등의 사유로 양산견본품의 승인을 득해야 하는 경우에는 양산견본품 제출단계에 원본을 제출한다.

② 설계변경, 관련규격의 변경, 기술상 문제 등의 사유로 개정이 필요한 경우 변경위치, 일자, 변경내용을 명기하여 원본을 제출한다.

③ 기타 사유로 검사기준서를 재 작성하는 경우에 원본을 제출한다.

3)   고객은 당사가 제출한 검사기준서를 검토한 후 승인된 원본을 당사로 회신한다.

5.4 검사 기준서의 활용

1)   품질관리팀장은 승인이 완료된 부품검사 기준서는 검사기준서 등록대장에 등록하고 필요한 부서에 배포하여 활용될 수 있도록 해야 하며, 배포현황은 품질문서 등록관리대장에 기록관리 한다.

2)   검사기준서는 수입, 공정, 최종검사가 수행되는 장소에서 활용할 수 있도록 배치해야 한다.

6. 기       록

본 기록은 품질기록 관리 절차서에 따라 품질기록으로 관리되어야 한다.

1)  검사기준서 I, II, III

2)  검사기준서 등록대장

3)  품질문서 등록관리대장

7. 관련문서

1)  검사 및 시험 절차서

2)  품질 기록 관리 절차서

3)  제품 개발 절차서

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