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법규 준수평가 DATA SHEET
대상 구분
법규요구사항
준수항목 및 기준
주기
상반기 평가일
하반기 평가일
 
 
평가결과
평가결과
유해화학물질관리법
화학물질확인(법 제9조)
화학물질 수입시 화학물질을 확인했는지 여부
 
 
O
신규화학물질의 유해성심사
(법 제10조)
유해성심사 면제확인 및 결과통지를 받았는지
여부
 
 
O
화학물질의 유통량 및 배출량조사
(법 제17조)
화학물질 유통량조사 및 보고 했는지의 여부
 
 
O
유독물의 수입신고(법 제19조)
신고유무 및 신고사항의 적합 여부
 
 
O
변경신고 사유 발생 및 변경신고 여부
15일
 
O
유독물 관리기준(법 제24조)
다른 유독물과의 혼합보관 여부
 
 
O
방재장비를 비치하였는지 여부
 
 
O
유독물 취급시설의 적정 유지관리 여부
 
 
O
유독물영업의 등록면제
면제대상에 해당되는지 여부
 
 
O
유독물영업자등의 실적보고
(규칙 제41조)
유독물 수입실적보고 여부
2월말
 
O
서류의 기록, 보존(규칙 제45조)
수입면장의 보관 여부
3년
 
O
화학물질관리대장 작성 및 보관 여부
3년
 
O








 

 

 

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12.   검사  시험의 상태

12.1           개요

12.2           적용범위

12.3           책임과 권한

12.4    일반사항

12.5    검사  시험상태 관리

12.6    관련절차

 

 

 

 

 

개정
번호
Rev.
                            
01      
02      
03      
04      
05      
06      
07      
08      
09      
10      
11      
 장번호 :           12     :             검사  시험의 상태    페이지 :           1 / 2
         

F-0202                                ㈜강하넷                         www.kangha.net

 

12.1 개요

 장은 자재  제품 등을 포함하여 생산전반에 걸쳐 이들에 대한 검증 상태를 지정된 방법으로 식별하여 승인된 제품만이 출하되어 사용된다는 것을 보장하기 위한 관리 방법을 명확히 하는데  목적이 있다.

 

12.2        적용범위

당사의 모든 품질검사에 사용되는 인장의 사용과  관리업무에 대하여 적용한다.

 

13.3        책임과 권한

1)          품질관리부서장은 검사,시험상태의 식별방법을 제공하고 관리할 책임이 있다.

2)          관련부서는 자재  제품의 검사,시험상태의 유지에 대한 책임이 있다.

 

12.4    일반사항

1)     검사와 시험상태는 스탬프, 식별판, 라벨 또는 검사기록 중에서 적절한 방법을 사용하여 식별되어야 한다.

2)     모든 제품의 검사  시험상태는 합격 또는 불합격으로 구분되어야 한다.

 

12.5    검사  시험상태 관리

1)         검사결과는 적합 또는 부적합을 표시하기 위해 기록되고 유지된다.

2)         검사상태 식별표시는 검사의  공정에 걸쳐서 이루어져야 하고, 오직 규정된 검사에 합격된 제품만이 출고 또는 사용되도록 한다.

3)         품질관리부서장은 검사.시험상태의 식별방법을 제공하고 관리할 책임이 있다 .

4)         관련부서는 자재  제품의 검사.시험상태의 유지에 대한 책임이 있다.

 

12.6    관련절차

1)         검사업무 절차서

 

 

 

 

 

 

                                                                                                                            





 

 

 

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(□ 시 정 □ 예 방) 조 치 관 리 대 장
 
 
 
 
 
 
번호
구분
문서 번호
발행일자
시정 및 예방조치 요구사항
시정 및 예방조치 내용
해당부서
/업체
개선일자
유효성 평가 확인
외주업체
CLAIM
(有,無)
1차
2차
3차
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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10
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
11
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
12
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
* “구분”란에는 수입검사“수”, 공정최종검사“공”, 고객불만 “고객”, 필드클레임"필드",내부품질감사"내부"를 기입한다.
Q-202-01(Rev.0)
 
 
 
 
 
 
 
 
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