(강하넷)
|
강하넷(주) |
품질절차서 |
표준번호 |
QP-704 |
|
제정일자 |
2004. 04. 01. |
||
|
개발업무 |
개정번호 |
0 |
|
|
페 이 지 |
/ 6 |
A. 작성, 검토 및 승인
문서 식별
|
관 리 본 |
Q P - |
|
비관리본 |
관리처 : |
본 품질절차서는 강하넷(주)의 품질경영 방침에 따라 다음 책임자에 의해 작성(개정), 검토 및 승인이 되어야 효력이 있다.
|
구 분 |
부 서 명 |
직 책 |
성 명 |
서 명 |
일 자 |
|
작성(개정) |
연구개발실 |
부 서 장 |
|
|
04. 04. 01. |
|
검 토 |
|
품질경영대리인 |
|
|
04. 04. 01. |
|
승 인 |
|
대표이사 |
|
|
04. 04. 01. |
합 의
|
부 서 명 |
|
|
|
|
|
|
성명 |
|
|
|
|
|
|
서명 |
|
|
|
|
|
|
일자 |
|
|
|
|
|
회 람
|
성명 |
|
|
|
|
|
|
서명 |
|
|
|
|
|
|
일자 |
|
|
|
|
|
|
성명 |
|
|
|
|
|
|
서명 |
|
|
|
|
|
|
일자 |
|
|
|
|
|
B. 개정 현황
|
번호 |
개정일자 |
개정내용 |
|
Rev.1 |
|
|
|
Rev.2 |
|
|
|
Rev.3 |
|
|
|
Rev.4 |
|
|
|
Rev.5 |
|
|
|
Rev.6 |
|
|
|
Rev.7 |
|
|
|
Rev.8 |
|
|
|
Rev.9 |
|
|
|
Rev.10 |
|
|
목적
본 절차는 제품 개발시의 업무를 효율적으로 진행하는데 그 목적이 있다.
적용범위
이 절차서는 신제품의 개발단계에서 완제품 생산단계 이전까지의 업무에 적용한다.
용어의 정의
검토자
개발 담당자의 개발 행위에 의한 출력물의 검토를 위임받은 자.
검증
개발 출력에 의해 만들어진 제품의 품질이 요구사항을 충족하는지 여부를 확인하는 작업.
변경
기능 향상 및 제품 변경 등에 의해 기존의 설계를 변경하는 행위.
책임과 권한
연구개발실장
개발 업무에 대한 계획 수립
계약 요구조건 검토
개발 문서 승인 및 변경
각 부서장
제품개발 기획서 의뢰
개발관련 업무 협조
업무절차
개발 계획
신제품 개발 아이디어가 있는 당사 사원은 제품개발기획서(첨부 1)에 내용을 기록하여 연구개발실에 개발을 의뢰한다.
연구개발실장은 제품개발기획서를 접수하면 개발 기획 검토란에 개발기획 내용을 검토하여 개발 실행 여부를 결정하고 채택된 건에 대해 각 개발 단계별 일정 및 담당자에 관한 사항을 개발계획 란에 작성하여 대표이사의 승인을 득하고 제품개발기획접수대장(첨부 2)에 기록한다.
개발 업무가 진전됨에 따라 필요시 개발계획은 갱신되어야 한다.
개발실행
자료수집
연구개발실장은 고객의 요구사항 및 법적사항을 검토하기 위해 관련 자료를 수집, 분석한다.
가능하면 기존 개발기록을 준비한다.
기존 제품의 경미한 변경의 경우는 이러한 절차를 생략한다.
개발검토
최종 샘플 제조 제품의 고객요구사항 및 법적사항에 만족하는지 검토한다.
검토는 전문가를 포함할 수도 있으며, 경우에 따라서는 다른 조직원도 포함한다.
각 단계별 검토는 다음 개발단계로의 진행여부를 결정하여야 한다.
샘플 제조 및 검증
분석된 자료를 바탕으로 샘플을 제조한다.
그 내용을 제품개발일지(첨부 3)와 제품개발진행 상황표(첨부 4)에 기록한다.
현장 적용 샘플 제조 제품의 고객요구사항 및 법적사항에 만족하는지 시험 및 검증한다. 이러한 검증의 과정은 수차레 실시하여 고객에게 가장 적합한 제품이 되도록 한다.
타당성확인
연구개발실장은 제품이 고객의 필요성 및 요구사항에 적합한지를 보장하기 위하여 시제품 완료시 보관 검사를 실시하여 개발유효성을 확인하고 문서화하여 차기 유사품 개발시 반영토록 한다.
유효성확인은 보관 및 유통에 따른 제품의 변질 등을 확인하고 그 결과는 제품 유통기한 설정 실험자료에 기록하여야 한다.
유효성확인은 제품별 보관 및 유통 조건하에서 이루어져야 한다.
성능시험 활동이 외주 처리되는 경우, 연구개발실장은 기술적 측면에 있어서 선도적 역할을 하여야 한다.
이미 입증된 내용의 확인은 별도 실시하지 않으며, 기존의 데이터를 확인하는 것으로 대체 적용할 수 있다.
결과보고 및 배포
제품개발 결과를 제품개발결과보고서(첨부 5)에 기록한다.
연구개발실장은 품목제조보고서, 배합기준서 등의 개발문서를 검토, 승인한 후 관련부서에 배포하여야 한다.
개발 출력 자료는
개발 입력 요구사항을 충족시켜야 한다.
합격 판정 기준을 포함하거나 인용하여야 한다.
제품의 안전성 및 적절한 기능발휘에 중요한 개발특성을 파악하여야한다.
계약사양에 규정된 경우 개발 출력은 제작전에 고객이나 대리인에게 검토 및 승인을 득해야 한다.
연구개발실장은 개발 중에 있는 고객과 계약이 된 제품 및 관련 제품정보에 대한 기밀유지를 보장한다.
생산 시작품 지원
연구개발실장은 포괄적으로 시작프로그램을 가져야 한다.
시작프로그램은 양산시 사용/포함할 동일한 외주업체, 치공구 및 공정을 사용한다.
개발변경
개발변경은 최초개발문서를 검토, 승인한 동일한 조직에 의해 검토, 승인 된 후 관련부서에 배포한다.
독점개발에 대하여는 형상, 창작성, 기능, 성능 및/또는 내구성에 대한 영향은 모두 효과가 적절히 수행될 수 있도록 고객과 함께 결정되어야 한다.
품질기록
본 절차서에 따라 업무를 수행하는 도중 발생되는 기록은 기록관리 절차서(QP-403)에 따라 기록되고 유지되어야 한다.
|
기 록 명 |
양식 번호 |
보존년한 |
보관부서 |
|
제품개발기획서 |
QP-704-1 |
5년 |
연구개발실 |
|
제품개발기획접수대장 |
QP-704-2 |
“ |
“ |
|
제품개발일지 |
QP-704-3 |
“: |
“ |
|
제품개발진행 상황표 |
QP-704-4 |
“ |
“ |
|
제품개발결과보고서 |
QP-704-5 |
“ |
“ |
관련문서
제품 및 상품관리 절차서 (문서번호 QP-703)
공정관리 절차서 (문서번호 QP-707)
구매관리 절차서 (문서번호 QP-705)
협력업체관리 절차서 (문서번호 QP-706)
문서관리 절차서 (문서번호 QP-402)
기록관리 절차서 (문서번호 QP-403)
첨부
제품개발기획서 (첨부 1)
제품개발기획접수대장 (첨부 2)
제품개발일지 (첨부 3)
제품개발진행 상황표 (첨부 4)
제품개발결과보고서 (첨부 5)
www.kangha.net
Email : kangha@daum.net
'문서 및 자료 > 【 문서참고자료 】' 카테고리의 다른 글
| LED투광등기구 제품및제품검사기준서 (0) | 2020.10.25 |
|---|---|
| 검사업무규정 (0) | 2020.10.21 |
| 등기구조립 및 포장지침서 (0) | 2020.10.18 |
| 출장규칙 (0) | 2020.10.13 |
| 위생관리절차서 (0) | 2020.10.12 |